three cases of intestinal polyposis in a family

نویسندگان

yahya adl

m. sadigh

چکیده

0

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Pseudoxanthoma Elasticum: A Report of Three Cases in a Family

Pseudoxanthoma Elasticum is an inherited disorder characterized by generalized fragmentation and progressive calcification of the elastic tissues in the dermis, blood vessels and Bruch’s membrane of the eye. Herein, we report 3 patients in a family with pseudoxanthoma elasticum: a father and his two sons.

متن کامل

Lipoid proteinosis: Report of three cases in one family

Lipoid proteinosis, a rare autosomal recessive disorder, presents in early childhood with hoarseness, skin infiltration and thickening, beaded papules on eyelid margins, and facial acneiform or pock- like scars. Although

متن کامل

a comparative study of the theme of "marriage" in three victorian novelists: charles dickens, george eliot and thomas hardy

این تحقیق کوشیده است با انتخاب پنج رمان از میان آثار برگزیده، «چارلز دیکنز»، «جورج الیوت» و «توماس هاردی » و با رویکردی تطبیقی به بررسی درونمایه ی «ازدواج» در آثار این سه رمان نویس بزرگ دوره ی ویکتوریا بپردازد. فرضیه ی اولیه ی تحقیق این بوده است که چارلز دیکنز (1870- 1812) با زبانی شوخ و گزنده، جورج الیوت(1880- 1819) با نگاهی آموزشی–اندرزگونه و توماس هاردی(1928- 1840) با رویکردی تلخ وانتقادی به...

Report of Two Cases of Bembay Phenotype in a Family

This is a report about two sisters whose red cells were grouped as 0, but their father was grouped as AB and their mother was groupe as O. These two sisters were Bombay phenotype it means they were homozygous for and inactive allele (amorph) H. When H is not formed the enzymes determined by A and B genes have no substrate on which to act, so that hh persons can not make the A or B antigen if th...

متن کامل

Three cases of alkaptonuria in one family in Mazandaran Province, Iran

Background: Alkaptonuria is a rare genetic disease leading to the accumulation of homogentesic acid in joint and ear cartilage, sclera and some other tissues causing significant morbidity in these patients. In this paper, we report three cases of Alkaptonuria among the family or household members. Case Presentation: A 51-year-old man with mechanical low back and knee pain was referred to Rheuma...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
acta medica iranica

جلد ۱، شماره ۱۲، صفحات ۵-۱۰

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023